Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | 42.TUT.BY - «Интернет и связь»
«Точка невозврата уже пройдена»: инсайдер рассказал, что происходит со Star Citizen - «Новости сети»
«Точка невозврата уже пройдена»: инсайдер рассказал, что происходит со Star Citizen - «Новости сети»
«Моя 2060 начинает плавиться от одного взгляда на это»: для Warhammer 40,000: Space Marine 2 вышел набор 4K-текстур, который весит больше самой игры - «Новости сети»
«Моя 2060 начинает плавиться от одного взгляда на это»: для Warhammer 40,000: Space Marine 2 вышел набор 4K-текстур, который весит больше самой игры - «Новости сети»
Valve объяснила, чего хочет добиться в Steam Deck 2 и почему отказывается выпускать новые модели каждый год - «Новости сети»
Valve объяснила, чего хочет добиться в Steam Deck 2 и почему отказывается выпускать новые модели каждый год - «Новости сети»
Китайский человекоподобный робот установил рекорд скорости благодаря качественным кроссовкам - «Новости сети»
Китайский человекоподобный робот установил рекорд скорости благодаря качественным кроссовкам - «Новости сети»
Энтузиаст снял крышку с процессора Intel Arrow Lake-S, показав все его кристаллы - «Новости сети»
Энтузиаст снял крышку с процессора Intel Arrow Lake-S, показав все его кристаллы - «Новости сети»
Тёмная тема в обновленном Вебмастере — «Блог для вебмастеров»
Тёмная тема в обновленном Вебмастере — «Блог для вебмастеров»
Android 15 делает устройства практически неуязвимыми для краж - «Новости сети»
Android 15 делает устройства практически неуязвимыми для краж - «Новости сети»
ASML проговорилась о надвигающейся катастрофе: из-за антикитайских санкций компания лишилась более половины заказов - «Новости сети»
ASML проговорилась о надвигающейся катастрофе: из-за антикитайских санкций компания лишилась более половины заказов - «Новости сети»
AMD и Intel объединились во имя процветания архитектуры x86 - «Новости сети»
AMD и Intel объединились во имя процветания архитектуры x86 - «Новости сети»
WD представила самые ёмкие жёсткие диски в мире — 32 Тбайт с UltraSMR и 26 Тбайт с CMR - «Новости сети»
WD представила самые ёмкие жёсткие диски в мире — 32 Тбайт с UltraSMR и 26 Тбайт с CMR - «Новости сети»
Новости мира Интернет » Новости » Новости мира Интернет » Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу - «Интернет и связь»

Медикам удалось восстановить 80% эпидермиса тяжело больного мальчика — ему пересадили генетически модифицированные клетки кожи. Научная работа об этом опубликована в журнале Nature, кратко об операции рассказывает Science Alert.


Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

Буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание, при котором кожа и слизистые оболочки становятся крайне чувствительны. Даже при незначительных механических травмах образуются пузыри и раны. Раньше эта болезнь считалась неизлечимой, заболевших называют «дети-бабочки».


Ученые из Университета Модены и Реджио-Эмилии в Италии сообщили о случае успешного лечения тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Пациентом стал семилетний мальчик из Германии, который попал в больницу в 2015 году с тяжелым повреждением 80% эпидермиса. Он страдал дистрофией, и ему постоянно был нужен морфин.


Исследователи взяли клетки кожи мальчика, не затронутые ранами, и избавили их от мутации гена, ответственной за болезнь. На основе этих клеток ученые создали ткани эпидермиса для пересадки. За три операции пораженную кожу мальчика заменили новым здоровым эпидермисом.


Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

Через 21 месяц после последней операции мальчика обследовали снова и признали, что он полностью выздоровел. На его новой коже нет пузырей, она устойчива к повреждениям, не зудит и не требует никакого лечения.


Раньше этот способ применяли для двух других пациентов, однако им смогли восстановить лишь небольшие участки кожи. Исследователи утверждают, что их техника дает возможность «экстренной регенерации почти всего эпидермиса».


От разных форм буллезного эпидермолиза во всем мире страдает около 500 000 человек. Ученые обращают внимание, что далеко не всем пациентам нужны такие радикальные меры. «Клиническая картина пациента была необычной, и наша агрессивная хирургия была ему необходима. Однако она немыслима для клинического течения большинства пациентов с буллезным эпидермолизом», — объясняют они.


Читайте также

Ученые подтвердили таяние Антарктиды снизу

Известный российский гинеколог о родах дома: "Это могут позволить себе только состоятельные люди"

Министр здравоохранения: Акушерство и гинекология в Беларуси — эталон для других стран


Если вы заметили ошибку в тексте новости, пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter


  • медицинанаука


  • Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

    Медикам удалось восстановить 80% эпидермиса тяжело больного мальчика — ему пересадили генетически модифицированные клетки кожи. Научная работа об этом опубликована в журнале Nature, кратко об операции рассказывает Science Alert. Буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание, при котором кожа и слизистые оболочки становятся крайне чувствительны. Даже при незначительных механических травмах образуются пузыри и раны. Раньше эта болезнь считалась неизлечимой, заболевших называют «дети-бабочки». Ученые из Университета Модены и Реджио-Эмилии в Италии сообщили о случае успешного лечения тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Пациентом стал семилетний мальчик из Германии, который попал в больницу в 2015 году с тяжелым повреждением 80% эпидермиса. Он страдал дистрофией, и ему постоянно был нужен морфин. Исследователи взяли клетки кожи мальчика, не затронутые ранами, и избавили их от мутации гена, ответственной за болезнь. На основе этих клеток ученые создали ткани эпидермиса для пересадки. За три операции пораженную кожу мальчика заменили новым здоровым эпидермисом. Через 21 месяц после последней операции мальчика обследовали снова и признали, что он полностью выздоровел. На его новой коже нет пузырей, она устойчива к повреждениям, не зудит и не требует никакого лечения. Раньше этот способ применяли для двух других пациентов, однако им смогли восстановить лишь небольшие участки кожи. Исследователи утверждают, что их техника дает возможность «экстренной регенерации почти всего эпидермиса». От разных форм буллезного эпидермолиза во всем мире страдает около 500 000 человек. Ученые обращают внимание, что далеко не всем пациентам нужны такие радикальные меры. «Клиническая картина пациента была необычной, и наша агрессивная хирургия была ему необходима. Однако она немыслима для клинического течения большинства пациентов с буллезным эпидермолизом», — объясняют они. Читайте такжеУченые подтвердили таяние Антарктиды снизу Известный российский гинеколог о родах дома: "Это могут позволить себе только состоятельные люди" Министр здравоохранения: Акушерство и гинекология в Беларуси — эталон для других стран Если вы заметили ошибку в тексте новости, пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl Enter медицинанаука

    0

    Смотрите также

    А что там на главной? )))



    Комментарии )))