Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | 42.TUT.BY - «Интернет и связь»
Первая за 11 лет новая книга Анджея Сапковского из цикла «Ведьмак» получила название «Перекрёсток воронов» — первые подробности - «Новости сети»
Первая за 11 лет новая книга Анджея Сапковского из цикла «Ведьмак» получила название «Перекрёсток воронов» — первые подробности - «Новости сети»
Роскомнадзор с декабря начнёт блокировать сайты за публикацию научной информации о VPN - «Новости сети»
Роскомнадзор с декабря начнёт блокировать сайты за публикацию научной информации о VPN - «Новости сети»
Миллионер с зарплатой сантехника: выяснилось, сколько зарабатывает глава OpenAI - «Новости сети»
Миллионер с зарплатой сантехника: выяснилось, сколько зарабатывает глава OpenAI - «Новости сети»
SpaceX рассказала, почему затопила ракету Super Heavy во время последнего запуска Starship - «Новости сети»
SpaceX рассказала, почему затопила ракету Super Heavy во время последнего запуска Starship - «Новости сети»
Представлена технология охлаждения чипов светом — секретная и только по предварительной записи - «Новости сети»
Представлена технология охлаждения чипов светом — секретная и только по предварительной записи - «Новости сети»
Google намерена превратить ChromeOS в Android - «Новости сети»
Google намерена превратить ChromeOS в Android - «Новости сети»
Пользователи iPhone 16 стали слышать чужие голоса из динамиков - «Новости сети»
Пользователи iPhone 16 стали слышать чужие голоса из динамиков - «Новости сети»
Samsung придумала, как сделать смартфоны тоньше — представлена перископическая камера ISOCELL ALoP - «Новости сети»
Samsung придумала, как сделать смартфоны тоньше — представлена перископическая камера ISOCELL ALoP - «Новости сети»
Nike выпустила кроссовки, почти полностью напечатанные на 3D-принтере - «Новости сети»
Nike выпустила кроссовки, почти полностью напечатанные на 3D-принтере - «Новости сети»
Китайские производители памяти захватывают рынок, предлагая DDR4 за полцены - «Новости сети»
Китайские производители памяти захватывают рынок, предлагая DDR4 за полцены - «Новости сети»
Новости мира Интернет » Новости » Новости мира Интернет » Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу - «Интернет и связь»

Медикам удалось восстановить 80% эпидермиса тяжело больного мальчика — ему пересадили генетически модифицированные клетки кожи. Научная работа об этом опубликована в журнале Nature, кратко об операции рассказывает Science Alert.


Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

Буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание, при котором кожа и слизистые оболочки становятся крайне чувствительны. Даже при незначительных механических травмах образуются пузыри и раны. Раньше эта болезнь считалась неизлечимой, заболевших называют «дети-бабочки».


Ученые из Университета Модены и Реджио-Эмилии в Италии сообщили о случае успешного лечения тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Пациентом стал семилетний мальчик из Германии, который попал в больницу в 2015 году с тяжелым повреждением 80% эпидермиса. Он страдал дистрофией, и ему постоянно был нужен морфин.


Исследователи взяли клетки кожи мальчика, не затронутые ранами, и избавили их от мутации гена, ответственной за болезнь. На основе этих клеток ученые создали ткани эпидермиса для пересадки. За три операции пораженную кожу мальчика заменили новым здоровым эпидермисом.


Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

Через 21 месяц после последней операции мальчика обследовали снова и признали, что он полностью выздоровел. На его новой коже нет пузырей, она устойчива к повреждениям, не зудит и не требует никакого лечения.


Раньше этот способ применяли для двух других пациентов, однако им смогли восстановить лишь небольшие участки кожи. Исследователи утверждают, что их техника дает возможность «экстренной регенерации почти всего эпидермиса».


От разных форм буллезного эпидермолиза во всем мире страдает около 500 000 человек. Ученые обращают внимание, что далеко не всем пациентам нужны такие радикальные меры. «Клиническая картина пациента была необычной, и наша агрессивная хирургия была ему необходима. Однако она немыслима для клинического течения большинства пациентов с буллезным эпидермолизом», — объясняют они.


Читайте также

Ученые подтвердили таяние Антарктиды снизу

Известный российский гинеколог о родах дома: "Это могут позволить себе только состоятельные люди"

Министр здравоохранения: Акушерство и гинекология в Беларуси — эталон для других стран


Если вы заметили ошибку в тексте новости, пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter


  • медицинанаука


  • Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

    Медикам удалось восстановить 80% эпидермиса тяжело больного мальчика — ему пересадили генетически модифицированные клетки кожи. Научная работа об этом опубликована в журнале Nature, кратко об операции рассказывает Science Alert. Буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание, при котором кожа и слизистые оболочки становятся крайне чувствительны. Даже при незначительных механических травмах образуются пузыри и раны. Раньше эта болезнь считалась неизлечимой, заболевших называют «дети-бабочки». Ученые из Университета Модены и Реджио-Эмилии в Италии сообщили о случае успешного лечения тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Пациентом стал семилетний мальчик из Германии, который попал в больницу в 2015 году с тяжелым повреждением 80% эпидермиса. Он страдал дистрофией, и ему постоянно был нужен морфин. Исследователи взяли клетки кожи мальчика, не затронутые ранами, и избавили их от мутации гена, ответственной за болезнь. На основе этих клеток ученые создали ткани эпидермиса для пересадки. За три операции пораженную кожу мальчика заменили новым здоровым эпидермисом. Через 21 месяц после последней операции мальчика обследовали снова и признали, что он полностью выздоровел. На его новой коже нет пузырей, она устойчива к повреждениям, не зудит и не требует никакого лечения. Раньше этот способ применяли для двух других пациентов, однако им смогли восстановить лишь небольшие участки кожи. Исследователи утверждают, что их техника дает возможность «экстренной регенерации почти всего эпидермиса». От разных форм буллезного эпидермолиза во всем мире страдает около 500 000 человек. Ученые обращают внимание, что далеко не всем пациентам нужны такие радикальные меры. «Клиническая картина пациента была необычной, и наша агрессивная хирургия была ему необходима. Однако она немыслима для клинического течения большинства пациентов с буллезным эпидермолизом», — объясняют они. Читайте такжеУченые подтвердили таяние Антарктиды снизу Известный российский гинеколог о родах дома: "Это могут позволить себе только состоятельные люди" Министр здравоохранения: Акушерство и гинекология в Беларуси — эталон для других стран Если вы заметили ошибку в тексте новости, пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl Enter медицинанаука

    0

    Смотрите также

    А что там на главной? )))



    Комментарии )))