Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | 42. - «Интернет и связь»
«Эпический» сериал Netflix по Assassin’s Creed впервые за несколько лет подал признаки жизни - «Новости сети»
«Эпический» сериал Netflix по Assassin’s Creed впервые за несколько лет подал признаки жизни - «Новости сети»
«Хуже моего самого страшного кошмара»: утечка геймплея с тестирования новой The Sims ужаснула фанатов - «Новости сети»
«Хуже моего самого страшного кошмара»: утечка геймплея с тестирования новой The Sims ужаснула фанатов - «Новости сети»
Самые полные издания Borderlands 3 и Diablo III добавят в Game Pass, а лучшая игра 2024 года по версии 3DNews подписку скоро покинет - «Новости сети»
Самые полные издания Borderlands 3 и Diablo III добавят в Game Pass, а лучшая игра 2024 года по версии 3DNews подписку скоро покинет - «Новости сети»
Amazon включилась в борьбу за американский бизнес TikTok - «Новости сети»
Amazon включилась в борьбу за американский бизнес TikTok - «Новости сети»
«Яндекс» представил «Нейроэксперта» — ИИ, который соберёт базу знаний по ссылкам и файлам пользователя - «Новости сети»
«Яндекс» представил «Нейроэксперта» — ИИ, который соберёт базу знаний по ссылкам и файлам пользователя - «Новости сети»
ZA/UM отреагировала на утечку «одиночной кооперативной игры» Locust City во вселенной Disco Elysium - «Новости сети»
ZA/UM отреагировала на утечку «одиночной кооперативной игры» Locust City во вселенной Disco Elysium - «Новости сети»
GTA V вернётся в Game Pass, причём совсем скоро — впервые игра будет доступна в PC Game Pass - «Новости сети»
GTA V вернётся в Game Pass, причём совсем скоро — впервые игра будет доступна в PC Game Pass - «Новости сети»
Обзор системы резервного копирования и восстановления данных «Кибер Бэкап Малый Бизнес» - «Новости сети»
Обзор системы резервного копирования и восстановления данных «Кибер Бэкап Малый Бизнес» - «Новости сети»
Nintendo создала гибридный эмулятор Switch, но работать он будет только на Switch 2 - «Новости сети»
Nintendo создала гибридный эмулятор Switch, но работать он будет только на Switch 2 - «Новости сети»
Лавкрафтианский хоррор Stygian: Outer Gods готовится к старту открытой «беты» — новый геймплейный трейлер - «Новости сети»
Лавкрафтианский хоррор Stygian: Outer Gods готовится к старту открытой «беты» — новый геймплейный трейлер - «Новости сети»
Новости мира Интернет » Новости » Новости мира Интернет » Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу - «Интернет и связь»

Медикам удалось восстановить 80% эпидермиса тяжело больного мальчика — ему пересадили генетически модифицированные клетки кожи. Научная работа об этом опубликована в журнале Nature, кратко об операции рассказывает Science Alert.


Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

Буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание, при котором кожа и слизистые оболочки становятся крайне чувствительны. Даже при незначительных механических травмах образуются пузыри и раны. Раньше эта болезнь считалась неизлечимой, заболевших называют «дети-бабочки».


Ученые из Университета Модены и Реджио-Эмилии в Италии сообщили о случае успешного лечения тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Пациентом стал семилетний мальчик из Германии, который попал в больницу в 2015 году с тяжелым повреждением 80% эпидермиса. Он страдал дистрофией, и ему постоянно был нужен морфин.


Исследователи взяли клетки кожи мальчика, не затронутые ранами, и избавили их от мутации гена, ответственной за болезнь. На основе этих клеток ученые создали ткани эпидермиса для пересадки. За три операции пораженную кожу мальчика заменили новым здоровым эпидермисом.


Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

Через 21 месяц после последней операции мальчика обследовали снова и признали, что он полностью выздоровел. На его новой коже нет пузырей, она устойчива к повреждениям, не зудит и не требует никакого лечения.


Раньше этот способ применяли для двух других пациентов, однако им смогли восстановить лишь небольшие участки кожи. Исследователи утверждают, что их техника дает возможность «экстренной регенерации почти всего эпидермиса».


От разных форм буллезного эпидермолиза во всем мире страдает около 500 000 человек. Ученые обращают внимание, что далеко не всем пациентам нужны такие радикальные меры. «Клиническая картина пациента была необычной, и наша агрессивная хирургия была ему необходима. Однако она немыслима для клинического течения большинства пациентов с буллезным эпидермолизом», — объясняют они.


Читайте также

Ученые подтвердили таяние Антарктиды снизу

Известный российский гинеколог о родах дома: "Это могут позволить себе только состоятельные люди"

Министр здравоохранения: Акушерство и гинекология в Беларуси — эталон для других стран


Если вы заметили ошибку в тексте новости, пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter


  • медицинанаука


  • Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»
    Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
    Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
    Есть вопросы. Напишите нам.
    Общие правила  поведения на сайте.

    Медикам удалось восстановить 80% эпидермиса тяжело больного мальчика — ему пересадили генетически модифицированные клетки кожи. Научная работа об этом опубликована в журнале Nature, кратко об операции рассказывает Science Alert. Буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание, при котором кожа и слизистые оболочки становятся крайне чувствительны. Даже при незначительных механических травмах образуются пузыри и раны. Раньше эта болезнь считалась неизлечимой, заболевших называют «дети-бабочки». Ученые из Университета Модены и Реджио-Эмилии в Италии сообщили о случае успешного лечения тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Пациентом стал семилетний мальчик из Германии, который попал в больницу в 2015 году с тяжелым повреждением 80% эпидермиса. Он страдал дистрофией, и ему постоянно был нужен морфин. Исследователи взяли клетки кожи мальчика, не затронутые ранами, и избавили их от мутации гена, ответственной за болезнь. На основе этих клеток ученые создали ткани эпидермиса для пересадки. За три операции пораженную кожу мальчика заменили новым здоровым эпидермисом. Через 21 месяц после последней операции мальчика обследовали снова и признали, что он полностью выздоровел. На его новой коже нет пузырей, она устойчива к повреждениям, не зудит и не требует никакого лечения. Раньше этот способ применяли для двух других пациентов, однако им смогли восстановить лишь небольшие участки кожи. Исследователи утверждают, что их техника дает возможность «экстренной регенерации почти всего эпидермиса». От разных форм буллезного эпидермолиза во всем мире страдает около 500 000 человек. Ученые обращают внимание, что далеко не всем пациентам нужны такие радикальные меры. «Клиническая картина пациента была необычной, и наша агрессивная хирургия была ему необходима. Однако она немыслима для клинического течения большинства пациентов с буллезным эпидермолизом», — объясняют они. Читайте такжеУченые подтвердили таяние Антарктиды снизу Известный российский гинеколог о родах дома:

    0

    Смотрите также

    А что там на главной? )))



    Комментарии )))