Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | 42. - «Интернет и связь»
В Google постепенно добавляют возможность смены адреса электронной почты - «Новости мира Интернет»
В Google постепенно добавляют возможность смены адреса электронной почты - «Новости мира Интернет»
OpenAI запускает рекламу в ChatGPT для бесплатных пользователей и тарифа Go - «Новости мира Интернет»
OpenAI запускает рекламу в ChatGPT для бесплатных пользователей и тарифа Go - «Новости мира Интернет»
Anker представила компактную зарядку Nano Charger с умным экраном и мощностью 45 Вт - «Новости мира Интернет»
Anker представила компактную зарядку Nano Charger с умным экраном и мощностью 45 Вт - «Новости мира Интернет»
Nex Computer анонсировала NexPhone – карманный ПК на Android, Linux и Windows - «Новости мира Интернет»
Nex Computer анонсировала NexPhone – карманный ПК на Android, Linux и Windows - «Новости мира Интернет»
Sony представила фирменные наушники-клипсы LinkBuds Clip Open - «Новости мира Интернет»
Sony представила фирменные наушники-клипсы LinkBuds Clip Open - «Новости мира Интернет»
АЭС — это долго: в Казахстане построят «долину ЦОД» с питанием от угольных электростанций - «Новости сети»
АЭС — это долго: в Казахстане построят «долину ЦОД» с питанием от угольных электростанций - «Новости сети»
«Да здравствует Принц!»: в ответ на отмену ремейка GOG спасёт классическую Prince of Persia: The Sands of Time от цифрового небытия - «Новости сети»
«Да здравствует Принц!»: в ответ на отмену ремейка GOG спасёт классическую Prince of Persia: The Sands of Time от цифрового небытия - «Новости сети»
«Google Фото» научились превращать фотографии пользователей в мемы с помощью ИИ - «Новости сети»
«Google Фото» научились превращать фотографии пользователей в мемы с помощью ИИ - «Новости сети»
Проблемное январское обновление Windows 11 отказывается удаляться — два способа вернуть систему в норму - «Новости сети»
Проблемное январское обновление Windows 11 отказывается удаляться — два способа вернуть систему в норму - «Новости сети»
В Китае придумали, как обмануть Вселенную и занедорого зажечь «искусственное солнце» на Земле - «Новости сети»
В Китае придумали, как обмануть Вселенную и занедорого зажечь «искусственное солнце» на Земле - «Новости сети»
Новости мира Интернет » Новости » Новости мира Интернет » Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу - «Интернет и связь»

Медикам удалось восстановить 80% эпидермиса тяжело больного мальчика — ему пересадили генетически модифицированные клетки кожи. Научная работа об этом опубликована в журнале Nature, кратко об операции рассказывает Science Alert.


Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

Буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание, при котором кожа и слизистые оболочки становятся крайне чувствительны. Даже при незначительных механических травмах образуются пузыри и раны. Раньше эта болезнь считалась неизлечимой, заболевших называют «дети-бабочки».


Ученые из Университета Модены и Реджио-Эмилии в Италии сообщили о случае успешного лечения тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Пациентом стал семилетний мальчик из Германии, который попал в больницу в 2015 году с тяжелым повреждением 80% эпидермиса. Он страдал дистрофией, и ему постоянно был нужен морфин.


Исследователи взяли клетки кожи мальчика, не затронутые ранами, и избавили их от мутации гена, ответственной за болезнь. На основе этих клеток ученые создали ткани эпидермиса для пересадки. За три операции пораженную кожу мальчика заменили новым здоровым эпидермисом.


Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

Через 21 месяц после последней операции мальчика обследовали снова и признали, что он полностью выздоровел. На его новой коже нет пузырей, она устойчива к повреждениям, не зудит и не требует никакого лечения.


Раньше этот способ применяли для двух других пациентов, однако им смогли восстановить лишь небольшие участки кожи. Исследователи утверждают, что их техника дает возможность «экстренной регенерации почти всего эпидермиса».


От разных форм буллезного эпидермолиза во всем мире страдает около 500 000 человек. Ученые обращают внимание, что далеко не всем пациентам нужны такие радикальные меры. «Клиническая картина пациента была необычной, и наша агрессивная хирургия была ему необходима. Однако она немыслима для клинического течения большинства пациентов с буллезным эпидермолизом», — объясняют они.


Читайте также

Ученые подтвердили таяние Антарктиды снизу

Известный российский гинеколог о родах дома: "Это могут позволить себе только состоятельные люди"

Министр здравоохранения: Акушерство и гинекология в Беларуси — эталон для других стран


Если вы заметили ошибку в тексте новости, пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter


  • медицинанаука


  • Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

    Медикам удалось восстановить 80% эпидермиса тяжело больного мальчика — ему пересадили генетически модифицированные клетки кожи. Научная работа об этом опубликована в журнале Nature, кратко об операции рассказывает Science Alert. Буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание, при котором кожа и слизистые оболочки становятся крайне чувствительны. Даже при незначительных механических травмах образуются пузыри и раны. Раньше эта болезнь считалась неизлечимой, заболевших называют «дети-бабочки». Ученые из Университета Модены и Реджио-Эмилии в Италии сообщили о случае успешного лечения тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Пациентом стал семилетний мальчик из Германии, который попал в больницу в 2015 году с тяжелым повреждением 80% эпидермиса. Он страдал дистрофией, и ему постоянно был нужен морфин. Исследователи взяли клетки кожи мальчика, не затронутые ранами, и избавили их от мутации гена, ответственной за болезнь. На основе этих клеток ученые создали ткани эпидермиса для пересадки. За три операции пораженную кожу мальчика заменили новым здоровым эпидермисом. Через 21 месяц после последней операции мальчика обследовали снова и признали, что он полностью выздоровел. На его новой коже нет пузырей, она устойчива к повреждениям, не зудит и не требует никакого лечения. Раньше этот способ применяли для двух других пациентов, однако им смогли восстановить лишь небольшие участки кожи. Исследователи утверждают, что их техника дает возможность «экстренной регенерации почти всего эпидермиса». От разных форм буллезного эпидермолиза во всем мире страдает около 500 000 человек. Ученые обращают внимание, что далеко не всем пациентам нужны такие радикальные меры. «Клиническая картина пациента была необычной, и наша агрессивная хирургия была ему необходима. Однако она немыслима для клинического течения большинства пациентов с буллезным эпидермолизом», — объясняют они. Читайте такжеУченые подтвердили таяние Антарктиды снизу Известный российский гинеколог о родах дома:
    Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
    Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
    Есть вопросы. Напишите нам.
    Общие правила  поведения на сайте.

    0

    Смотрите также

    А что там на главной? )))



    Комментарии )))