Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | 42. - «Интернет и связь»
Microsoft добавила в PowerPoint функцию для редактирования изображений - «Новости мира Интернет»
Microsoft добавила в PowerPoint функцию для редактирования изображений - «Новости мира Интернет»
Яндекс Браузер добавил чат с нейросетью на все страницы - «Новости мира Интернет»
Яндекс Браузер добавил чат с нейросетью на все страницы - «Новости мира Интернет»
Главные обновления в Яндекс Рекламе - «Новости мира Интернет»
Главные обновления в Яндекс Рекламе - «Новости мира Интернет»
GAMR создали игровой коврик, который может заменить контроллер в играх - «Новости мира Интернет»
GAMR создали игровой коврик, который может заменить контроллер в играх - «Новости мира Интернет»
Уязвимость в чипах MediaTek позволяет взломать Android-смартфон за 45 секунд даже не включая его - «Новости сети»
Уязвимость в чипах MediaTek позволяет взломать Android-смартфон за 45 секунд даже не включая его - «Новости сети»
Xbox Project Helix получит ИИ-генератор кадров и рейтрейсинг нового поколения — девкиты выйдут в 2027 году - «Новости сети»
Xbox Project Helix получит ИИ-генератор кадров и рейтрейсинг нового поколения — девкиты выйдут в 2027 году - «Новости сети»
Intel представила мечту анонимов — чип Heracles для работы с зашифрованными данными без дешифровки - «Новости сети»
Intel представила мечту анонимов — чип Heracles для работы с зашифрованными данными без дешифровки - «Новости сети»
Google завершила крупнейшее поглощение в своей истории: Wiz войдёт в состав Google Cloud - «Новости сети»
Google завершила крупнейшее поглощение в своей истории: Wiz войдёт в состав Google Cloud - «Новости сети»
Телевизоры Hisense начали показывать неотключаемую рекламу даже при переключении входов и каналов - «Новости сети»
Телевизоры Hisense начали показывать неотключаемую рекламу даже при переключении входов и каналов - «Новости сети»
Adobe добавила AI-ассистента в Photoshop – редактировать фото теперь можно текстом - «Новости мира Интернет»
Adobe добавила AI-ассистента в Photoshop – редактировать фото теперь можно текстом - «Новости мира Интернет»
Новости мира Интернет » Новости » Новости мира Интернет » Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу - «Интернет и связь»

Медикам удалось восстановить 80% эпидермиса тяжело больного мальчика — ему пересадили генетически модифицированные клетки кожи. Научная работа об этом опубликована в журнале Nature, кратко об операции рассказывает Science Alert.


Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

Буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание, при котором кожа и слизистые оболочки становятся крайне чувствительны. Даже при незначительных механических травмах образуются пузыри и раны. Раньше эта болезнь считалась неизлечимой, заболевших называют «дети-бабочки».


Ученые из Университета Модены и Реджио-Эмилии в Италии сообщили о случае успешного лечения тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Пациентом стал семилетний мальчик из Германии, который попал в больницу в 2015 году с тяжелым повреждением 80% эпидермиса. Он страдал дистрофией, и ему постоянно был нужен морфин.


Исследователи взяли клетки кожи мальчика, не затронутые ранами, и избавили их от мутации гена, ответственной за болезнь. На основе этих клеток ученые создали ткани эпидермиса для пересадки. За три операции пораженную кожу мальчика заменили новым здоровым эпидермисом.


Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

Через 21 месяц после последней операции мальчика обследовали снова и признали, что он полностью выздоровел. На его новой коже нет пузырей, она устойчива к повреждениям, не зудит и не требует никакого лечения.


Раньше этот способ применяли для двух других пациентов, однако им смогли восстановить лишь небольшие участки кожи. Исследователи утверждают, что их техника дает возможность «экстренной регенерации почти всего эпидермиса».


От разных форм буллезного эпидермолиза во всем мире страдает около 500 000 человек. Ученые обращают внимание, что далеко не всем пациентам нужны такие радикальные меры. «Клиническая картина пациента была необычной, и наша агрессивная хирургия была ему необходима. Однако она немыслима для клинического течения большинства пациентов с буллезным эпидермолизом», — объясняют они.


Читайте также

Ученые подтвердили таяние Антарктиды снизу

Известный российский гинеколог о родах дома: "Это могут позволить себе только состоятельные люди"

Министр здравоохранения: Акушерство и гинекология в Беларуси — эталон для других стран


Если вы заметили ошибку в тексте новости, пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter


  • медицинанаука


  • Редкий случай: мальчику с неизлечимой болезнью заменили почти всю кожу | - «Интернет и связь»

    Медикам удалось восстановить 80% эпидермиса тяжело больного мальчика — ему пересадили генетически модифицированные клетки кожи. Научная работа об этом опубликована в журнале Nature, кратко об операции рассказывает Science Alert. Буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание, при котором кожа и слизистые оболочки становятся крайне чувствительны. Даже при незначительных механических травмах образуются пузыри и раны. Раньше эта болезнь считалась неизлечимой, заболевших называют «дети-бабочки». Ученые из Университета Модены и Реджио-Эмилии в Италии сообщили о случае успешного лечения тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Пациентом стал семилетний мальчик из Германии, который попал в больницу в 2015 году с тяжелым повреждением 80% эпидермиса. Он страдал дистрофией, и ему постоянно был нужен морфин. Исследователи взяли клетки кожи мальчика, не затронутые ранами, и избавили их от мутации гена, ответственной за болезнь. На основе этих клеток ученые создали ткани эпидермиса для пересадки. За три операции пораженную кожу мальчика заменили новым здоровым эпидермисом. Через 21 месяц после последней операции мальчика обследовали снова и признали, что он полностью выздоровел. На его новой коже нет пузырей, она устойчива к повреждениям, не зудит и не требует никакого лечения. Раньше этот способ применяли для двух других пациентов, однако им смогли восстановить лишь небольшие участки кожи. Исследователи утверждают, что их техника дает возможность «экстренной регенерации почти всего эпидермиса». От разных форм буллезного эпидермолиза во всем мире страдает около 500 000 человек. Ученые обращают внимание, что далеко не всем пациентам нужны такие радикальные меры. «Клиническая картина пациента была необычной, и наша агрессивная хирургия была ему необходима. Однако она немыслима для клинического течения большинства пациентов с буллезным эпидермолизом», — объясняют они. Читайте такжеУченые подтвердили таяние Антарктиды снизу Известный российский гинеколог о родах дома:

    Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
    Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
    Есть вопросы. Напишите нам.
    Общие правила  поведения на сайте.

    0

    Смотрите также

    А что там на главной? )))



    Комментарии )))